Cette aide consiste en: Prestation d’accompagnement à la construction d’un plan de développement en vue de l’obtention d’une autorisation d’entrée en essais cliniques dans sa globalité ;
Briques du plan de développement, en fonction de l’avancement de l’entreprise et de son besoin ;
Frais de conseil scientifique (« scientific advice ») auprès des agences réglementaires Européenne (EMA ou agence nationale). .
Elle concerne les %pme% :
ayant leur siège social basé en région Auvergne-Rhône-Alpes ;
ne faisant pas plus de 25 Millions d’euros de chiffre d’affaires ;
en situation financière saine, à jour de leurs obligations fiscales et sociales ;
spécialisée dans le développement de thérapie innovante du type pharma, biotech et autre médicament dit de thérapie innovante (MTI) ;
visant l’obtention d’une autorisation d’entrée en essais cliniques..
Objectif de l’aide: Permettre aux entreprises d’être accompagnées en vue de l’obtention d’une autorisation d’entrée en essais cliniques (IND).
La demande d’aide devra être effectuée avant le 19 septembre 2025.
Conditions de l’aide:
Montant de l’aide: Volet individuel : subvention représentant 50 % plafonnée à 25 000 euros HT.
Source: Consulter la présentation du dispositif Être accompagné vers l’obtention d’une autorisation d’entrée en essais cliniques sur le site Ambition Eco. https://www.auvergnerhonealpes.fr/aides/region-industrie-etre-accompagne-vers-lobtention-dune-autorisation-dentree-en-essais 2025-03-28